![](https://chemia.manac-inc.co.jp/wp-content/uploads/2022/08/489811db8e3a263ee088d658d9f21157-500x500.jpg)
DBDMH
![](https://chemia.manac-inc.co.jp/wp-content/uploads/2022/08/489811db8e3a263ee088d658d9f21157-500x500.jpg)
![](https://chemia.manac-inc.co.jp/wp-content/uploads/2022/07/MA_3025-500x500.jpg)
ベンジル位の臭素化、芳香環の臭素化:DBDMHを用いた臭素化反応:N-ブロモ化合物⑨:臭素化・ヨウ素...
![](https://chemia.manac-inc.co.jp/wp-content/uploads/2022/05/MA_8306-500x500.jpg)
コストや副生物を抑えられる魅力的な臭素化剤、1,3-ジブロモ-5,5-ジメチルヒダントイン(DBDM...
![](https://chemia.manac-inc.co.jp/wp-content/uploads/2022/04/MA_2579-Edit-500x500.jpg)
アルケンの臭素付加やブロモヒドリン化、アルコールからブロモアルカンの合成:NBSを用いた臭素化反応③...
![](https://chemia.manac-inc.co.jp/wp-content/uploads/2022/03/MA_2999-500x500.jpg)
活性芳香環・不活性芳香環の臭素化:NBSを用いた臭素化反応②:N-ブロモ化合物④:臭素化・ヨウ素化反...
![](https://chemia.manac-inc.co.jp/wp-content/uploads/2022/03/MA_3243-2-500x500.jpg)
アリル位およびベンジル位の臭素化:NBSを用いた臭素化反応①:N-ブロモ化合物③:臭素化・ヨウ素化反...
![](https://chemia.manac-inc.co.jp/wp-content/uploads/2022/03/1_MA_3189-760x480.jpg)
N-ブロモ化合物
選択性の高い穏やかな臭素化剤、N-ブロモ化合物とは:N-ブロモ化合物①:臭素化・ヨウ素化反応解説シリーズ 1
マナックの技術力の中核とも言える、臭素化・ヨウ素化反応。マナックが製造した臭素化合物やヨウ素化合物は、医薬品や農薬、半導...
![](https://chemia.manac-inc.co.jp/wp-content/uploads/2021/03/33f52aaff5043ba104fc616ba74bed1b-500x500.jpg)